據(jù)BBC20日報道,荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)的研究人員在18日舉行的一次醫(yī)學(xué)會議上表示,他們通過CRISPR基因編輯技術(shù)成功切除了受感染細胞中的HIV病毒(艾滋病毒)。
據(jù)悉,雖然現(xiàn)有的藥物能阻止HIV病毒進一步滲透人體,但卻無法清除患者體內(nèi)已有的病毒。即使患者接受了有效治療,體內(nèi)的HIV病毒會進入休眠或潛伏狀態(tài),但他們?nèi)匀粩y帶著HIV的DNA或遺傳物質(zhì)。
據(jù)BBC報道,研究人員使用的CRISPR基因編輯技術(shù),其原理和剪刀類似,通過切割DNA可以去除或滅活被艾滋病毒感染的細胞。這一基因編輯技術(shù)獲得過2020年諾貝爾化學(xué)獎。
目前,阿姆斯特丹大學(xué)的科研進程仍然處于“概念驗證”階段,真正應(yīng)用于艾滋病治療還需要很長一段時間。
科學(xué)家們認為,若這種新技術(shù)能得到進一步發(fā)展,將有望清除人體內(nèi)所有艾滋病毒,從而治愈艾滋病。不過,也有病毒學(xué)家表示,該技術(shù)可能產(chǎn)生的脫靶效應(yīng)和長期副作用令人擔憂。